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[size=2][color=Black][b][求助]请教有关G418筛选的问题
请问一种细胞如果转染了稳定表达的,含neo抗性基因的质粒后,如何用G418筛选?我查看了国内、外50几篇文献后发现没有一个定论的说法。即使对于
2011年12月17日发布人:junjie05
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本人现在正做CHO悬浮细胞的转染,转染试剂为linear PEI 25KD,做了两次了,都失败了!请大侠指教![/b][/color][/size],[size=2][color
2013年01月04日发布人:leifengta
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相关疾病:
感染
不知道有多少人成功用杆状病毒——昆虫细胞表达系统成功进行过蛋白表达?我最近表达一段病毒的非结构蛋白nsp-6,构建的重组Bacmid质粒经PCR鉴定正确,可是进行表达时
2017年04月13日发布人:ffaa
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和质粒与脂质体比,同样的方式转染,还是完全没有转染率。所以来此求助,请求各位高手指点,谢谢咯。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
2000转悬浮细胞的效果不是非常好。
建议用电转或者病毒
2013年01月04日发布人:guagua
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我养的一些悬浮细胞照片,希望大家多来交流经验[/font][/size],[size=2]K562 人白血病细胞株[/size],[size=2]KASUMI 人白血病细胞株[/size],[size
2015年03月16日发布人:大大大山楂
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本人现在正做CHO悬浮细胞的转染,转染试剂为linear PEI 25KD,做了两次了,都失败了!请大侠指教![/size],[size=2]
你是怎么判断转染失败的?你转了绿色荧光蛋白作对照了吗,转染效率有多高
2015年10月20日发布人:toy
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我养的是原代内皮细胞,按说明书步骤操作(间接法),但磁珠筛选后细胞就是不贴壁,请教诸位这是何原因呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]你
2012年10月18日发布人:33号
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求助各位战友,美天旎免疫磁珠分选buffer具体的配制?还有就是我用MS柱,如果细胞总数小于10×7是不是依然用500ul重悬细胞过柱?MS柱在无菌的情况下是不是可以重复利用?非常感谢[/size],[size=2
2015年12月12日发布人:子衿青青
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论道稳定株筛选,这个里面学问很大,不是一言两语能说的清楚的,我大概筛过几十种细胞的稳定株,算是有些小经验,有空我可以开个专题,和大家分享一下,如何用不同的载体去筛选稳定株,不同的细胞又要注意什么,现在又有什么新技术可以做稳定株筛选,使用
2012年03月15日发布人:hot_hot_hot
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新手上路!请问各位前辈:我养的是RPMI-8226细胞,是悬浮细胞,从外面购进后一直生长缓慢,之前在塑料培养瓶里培养,细胞部分抱团生长。后来听说玻璃培养瓶好,就换瓶了,结果从7月5号到7
2012年07月26日发布人:summerxx